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NICE amplia l’accesso ai trattamenti per l’artrite reumatoide

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha pubblicato la bozza finale della guida che amplia l’accesso a diversi trattamenti per i pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave.

 

 

Il documento di valutazione finale ha raccomandato farmaci biologici, inclusi adalimumab ed etanercept anti-TNF bloccanti, nonché infliximab per i pazienti con artrite reumatoide che non hanno risposto alle terapie convenzionali.

In precedenza, NICE ha raccomandato farmaci biologici esclusivamente per il trattamento dell’artrite reumatoide grave, ma ha rivisto questa guida quando i biosimilari sono diventati disponibili, il che significa che sono ora disponibili per il NHS a un prezzo inferiore.

“Queste raccomandazioni arrivano dopo una revisione pragmatica delle linee guida esistenti in risposta alla disponibilità di biosimilari nel servizio sanitario nazionale”, ha affermato Meindert Boysen, vice amministratore delegato e direttore del Center for Health Technology Evaluation presso NICE.

“Siamo lieti che l’introduzione dei biosimilari abbia ridotto i costi complessivi del trattamento, consentendo al nostro comitato indipendente di raccomandare il trattamento biologico per più persone con artrite reumatoide in modo che possano godere di una migliore qualità della vita”, ha aggiunto.

Biogen, un importante fornitore di farmaci biosimilari, ha affermato di aver accolto con favore la nuova guida NICE.

Rispondendo alla FAD, James Porter, capo dei biosimilari Regno Unito e Irlanda presso Biogen, ha dichiarato: “I biosimilari svolgono un ruolo cruciale nell’ampliare le opzioni di trattamento per i pazienti. Siamo orgogliosi di essere in prima linea nella trasformazione della sostenibilità sanitaria, ampliando l’accesso a queste terapie”.

“Come azienda innovativa impegnata a realizzare i potenziali benefici per la salute che

biosimilari giocano nel sistema sanitario del Regno Unito, Biogen garantirà una continua attenzione per consentire l’accesso a queste terapie chiave con biosimilari per una più ampia popolazione di pazienti in tutto il SSN”.

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