Skip links

Oncologia

GIST: TUMORI RARI, NUOVE PROSPETTIVE DI CURA E MEDICINA DI PRECISIONE

I GIST (GastroIntestinal Stromal Tumors) sono tumori rari maligni del tessuto connettivo che interessano l’apparato digerente, colpendo principalmente stomaco e intestino tenue. In Italia si registrano circa 600-900 nuove diagnosi ogni anno, pari a un’incidenza di 1-1,5 casi ogni 100.000 persone. La loro bassa frequenza

L’ECCELLENZA CLINICA E LA GESTIONE MULTIDISCIPLINARE NEL TRATTAMENTO DEI GIST

I tumori stromali gastrointestinali (Gist) rappresentano una forma rara di neoplasie mesenchimali che colpiscono il tratto digestivo. Negli ultimi anni, la gestione clinica di questa patologia ha subito una vera e propria rivoluzione grazie ai progressi della ricerca scientifica, che ha permesso l’introduzione di terapie mirate (inibitori della tirosin-chinasi)

MIELOMA MULTIPLO: LA RIVOLUZIONE DEI 17 ANNI

DICIASSETTE ANNI DI SOPRAVVIVENZA LIBERA DA MALATTIA CON LA SOLA TERAPIA DI PRIMA LINEA. Quella che fino a poco tempo fa era considerata una patologia invariabilmente fatale in tempi brevi, sta vivendo una trasformazione epocale. Il Professor Francesco Di Raimondo, Direttore della Divisione Clinicizzata di

GIST: NOVITA’ TERAPEUTICHE E QUALITA’ DI VITA DEI PAZIENTI

I GIST (GastroIntestinal Stromal Tumors) sono tumori rari maligni del tessuto connettivo che colpiscono l’apparato digerente, principalmente stomaco o intestino tenue. In Italia si riscontrano circa  600-900 nuove diagnosi all’anno in Italia (1-1,5 casi su 100.000 persone), più frequentemente tra i 60 e i 70