Al Policlinico “Paolo Giaccone” di Palermo si è compiuto un evento straordinario e carico di significato: la nascita di un bambino da due genitori entrambi affetti da una rara malattia metabolica. Sia la mamma che il papà del piccolo presentano, infatti, due forme genetiche diverse
Le ricerche, che hanno coinvolto oltre 1.100 pazienti tra Europa e Stati Uniti, rappresentano un importante avanzamento nella gestione dell’ipertrigliceridemia severa, una condizione associata non solo a un elevato rischio cardiovascolare, ma anche, in particolare, all’insorgenza di pancreatiti acute. Il Centro di Riferimento Regionale dell’AOUP
UNA SVOLTA TERAPEUTICA PER L’ECZEMA CRONICO DELLE MANI: ARRIVA IL PRIMO FARMACO TOPICO DEDICATO CHE PROMETTE DI RESTITUIRE QUALITÀ DI VITA AI PAZIENTI. Per anni questa patologia è stata considerata “orfana” di trattamenti specifici, costringendo chi ne soffre a gestire sintomi invalidanti senza soluzioni mirate.
Sono strumenti fondamentali per garantire un approccio strutturato, coordinato e basato su evidenze scientifiche nella presa in carico dei pazienti. L’attività di revisione e sviluppo dei percorsi, svolta dal gruppo di lavoro dell’unità di Risk management costituito da Donatella Damiani, Francesca Rocca, Francesco Armetta, Federica Pecoraro,
In Sicilia la sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi per tutti i tumori maligni risulta in miglioramento (+1,78% per anno nei maschi e +0,57% nel sesso femminile). Tuttavia, si conferma sia il divario di sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi nei due sessi (63.4% nelle
DICIASSETTE ANNI DI SOPRAVVIVENZA LIBERA DA MALATTIA CON LA SOLA TERAPIA DI PRIMA LINEA. Quella che fino a poco tempo fa era considerata una patologia invariabilmente fatale in tempi brevi, sta vivendo una trasformazione epocale. Il Professor Francesco Di Raimondo, Direttore della Divisione Clinicizzata di
I sarcomi dei tessuti molli sono un gruppo eterogeneo e raro di tumori maligni che originano dai tessuti connettivi come muscoli, grasso, tendini, nervi e vasi sanguigni, e che possono insorgere in qualsiasi parte del corpo. Proprio a causa della loro rarità ed eterogeneità è
I GIST (GastroIntestinal Stromal Tumors) sono tumori rari maligni del tessuto connettivo che colpiscono l’apparato digerente, principalmente stomaco o intestino tenue. In Italia si riscontrano circa 600-900 nuove diagnosi all’anno in Italia (1-1,5 casi su 100.000 persone), più frequentemente tra i 60 e i 70
Intervento riuscito su un paziente di 28 anni, già dimesso. È dotato di memoria interna, per consentire una gestione avanzata del software e accogliere gli aggiornamenti tecnologici futuri”, spiegano i medici. Un orecchio bionico di ultima generazione dotato di memoria interna per un 28enne residente
ENTRO IL 2050 POTREBBE DIVENTARE LA PRINCIPALE CAUSA DI DANNO VISIVO IRREVERSIBILE IN EUROPA, COMPLICE LA PREVALENZA CRESCENTE E LA MANCANZA DI TERAPIE RISOLUTIVE DEFINITIVE La miopia non è più considerata soltanto un comune difetto visivo, ma è riconosciuta come un rilevante problema di salute
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